Cookies on this website

We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you click 'Accept all cookies' we'll assume that you are happy to receive all cookies and you won't see this message again. If you click 'Reject all non-essential cookies' only necessary cookies providing core functionality such as security, network management, and accessibility will be enabled. Click 'Find out more' for information on how to change your cookie settings.

Tutte le controindicazioni sono elencate nell'Appendice 2 dell'ultima versione del protocollo. Al di fuori di queste controindicazioni, la decisione finale sull'appropriatezza del trattamento spetta al team clinico responsabile.

Se il team clinico responsabile ritiene che debba essere somministrato un trattamento specifico, il paziente deve ricevere tale trattamento e non è eleggibile per quel confronto. Tuttavia, ciò non li rende ineleggibili ad altri confronti di trattamenti (ad esempio, un paziente a cui viene somministrato l'oseltamivir come parte della cura abituale può ancora essere eleggibile per il confronto con il desametasone).

Possono partecipare ad altri studi (compresi i CTIMP) a condizione che i protocolli non siano in conflitto. Si prega di inviare un'e-mail al team di studio  se si desiderano chiarimenti su uno studio specifico.

Non c'è modo di effettuare una correzione. Il paziente deve continuare a seguire le cure abituali e non deve ricevere il farmaco in studio. Il modulo di follow-up indica se il paziente ha ricevuto il farmaco in studio che gli era stato assegnato e per quanto tempo.

Si prega di comunicare al team di studio i dettagli dei dati errati utilizzando la casella di posta elettronica di RECOVERY.